该试剂盒把硅胶柱纯化技术同经典的SDS碱裂解法结合起来，用户可在1小时内从酵母培养液中纯化出高纯度的质粒DNA。纯化过程不需用任何到有害的有机物抽提，亦不需用到耗时的乙醇沉淀。质粒DNA的产量依赖于酵母携带质粒的拷贝数，酵母菌株以及生长条件。

高纯质粒大量提取试剂盒采用大量DNA结合柱,能快速方便地从各种来源的大肠杆菌中提取高纯度的质粒DNA,一次可处理50-250mL培养12-16小时的细菌培养液。

质粒DNA产量低和易降解是质粒中大量提取过程中常见的现象，甚至携带高拷贝质粒的菌株也不例外。质粒DNA中存在内源核酸酶污染是引起产量低及容易降解的主要原因。

在某些大肠杆菌菌株内常常含有高活性的核酸酶，甚至多次接种的DH5α菌株(EndoA-)也会因发生突变而导致菌株的核酸酶复活。在常规的碱裂解法中，由于核酸酶不易失活而导致提取的质粒DNA发生降解，即使是纯化的质粒冷藏于-20°C，降解也常有发生。

在某些大肠杆菌菌株内常常含有高活性的核酸酶，甚至多次接种的DH5α菌株(EndoA-)也会因发生突变而导致菌株的核酸酶复活。在常规的碱裂解法中，由于核酸酶不易失活而导致提取的质粒DNA发生降解，即使是纯化的质粒冷藏于-20°C，降解也常有发生。